EMA
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EMA sieht keine größeren Hürden für angepasste Impfstoffe
Amsterdam. Bereits zugelassene Corona-Impfstoffe, die aufgrund neuer Virusvarianten angepasst werden müssen, können nach Angaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in der EU ohne größere Hürden eingesetzt werden. Die EMA hat am Donnerstag in Amsterdam Richtlinien für die Hersteller der modifizierten Impfstoffe vorgelegt. Wenn der Mutterimpfstoff bereits zugelassen wurde, muss der modifizierte…
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Curevac-Corona-Impfstoff: EMA startet Schnelltestverfahren
Amsterdam. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat das Schnelltestverfahren für den Impfstoff des Tübinger Herstellers Curevac eingeleitet. Die EMA gab dies am Freitag in Amsterdam bekannt. Die Entscheidung basiert auf den vorläufigen Ergebnissen von Labortests und klinischen Studien. Dies macht laut EMA deutlich, dass der Impfstoff die Produktion von Antikörpern gegen…
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EMA entscheidet heute über die Genehmigung
Amsterdam / Berlin. Die Signale sind grün: An diesem Freitag wird die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) voraussichtlich die bedingte Zulassung des Impfstoffs durch den Hersteller Astrazeneca empfehlen. Dann muss nur noch die EU-Kommission ihre Zustimmung geben. Dies ist eine Formalität und könnte auch diesen Freitag passieren. Dies würde der EU den…
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Astrazeneca Corona-Impfstoff: EMA empfiehlt die bedingte Zulassung
Es wurde grünes Licht für die bedingte Zulassung eines weiteren Impfstoffs gegen Covid-19 in der Europäischen Union gegeben. Als geeignet erwies sich der Impfstoff AZD1222, der vom britisch-schwedischen Pharmaunternehmen Astrazeneca in Zusammenarbeit mit Oxford-Forschern entwickelt wurde. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gab am Freitag bekannt, nachdem die Mitglieder des Gremiums die…
